在泰国，医疗器械注册和审批之间有一些基本的区别，主要集中在以下几个方面：

医疗器械注册：

医疗器械注册是指将医疗器械产品纳入泰国市场销售的合法程序。注册的主要目的是医疗器械在上市前已经通过泰国FDA的审查和批准，符合泰国的法规和技术标准。

注册涉及提交完整的申请文件，包括技术文件、质量管理文件、市场战略计划等，以及支付相关的注册费用。

医疗器械审批：

医疗器械审批是指泰国FDA对医疗器械申请人提交的申请文件进行审查和批准的过程。审批过程包括对技术文件、测试报告、质量管理体系、市场战略计划等的详细审查，以确认产品的安全性、有效性和合规性。

审批可能还涉及现场审核和补充资料的要求，以所有必要的技术和法规要求都得到满足。

主要区别：

注册通常是审批过程的阶段，即在通过审批后，产品才能正式注册并获得在泰国市场销售的许可。因此，审批是注册的前置条件。

审批是一个更广泛和详细的过程，涉及产品的技术评估、合规性检查、市场战略等多个方面，而注册更侧重于的法律许可和市场准入许可证的颁发。

综上所述，医疗器械注册和审批是一个相互关联但又有所不同的过程，合理理解并依据泰国的法规和指南准备相关文件是医疗器械顺利在泰国市场上市的关键。