在泰国，医疗器械审批的风险评估通常是必须的。风险评估是医疗器械在设计和使用过程中能够有效管理和减少潜在风险的重要步骤之一。具体来说：

法规要求：

泰国FDA通常要求申请人进行风险评估，以评估和描述医疗器械可能带来的各种风险，包括但不限于生理、机械、电气、化学和生物相容性等方面的风险。

ISO标准：

泰国通常参考组织（ISO）制定的相关标准，如ISO 14971《医疗器械风险管理》。这些标准要求在医疗器械开发和注册过程中进行系统性的风险评估，并采取必要的控制措施来管理和减少风险。

技术文件要求：

在医疗器械注册申请中，申请人通常需要提交包括风险评估在内的完整的技术文件。这些文件需要清晰地描述风险评估的方法、结果和相应的风险管理措施。

产品分类和风险等级：

风险评估的具体要求可能会根据产品的分类和风险等级而有所不同。高风险的医疗器械通常需要更为详细和严格的风险评估，以产品的安全性和有效性。

因此，申请泰国医疗器械审批时，申请人通常需要进行并提交风险评估报告。这一步骤对于医疗器械在使用过程中安全性和性能的管理至关重要，也是获得泰国市场准入的重要前提之一。