在申请超声骨组织手术系统在巴西注册时，特别需要关注以下几个关键方面：

法规和标准遵从：

产品的设计、制造和质量管理体系符合巴西和国际相关的法规和标准，如ANVISA的要求、ISO 13485质量管理体系标准等。

生物相容性：

提供充分的生物相容性测试报告，产品与人体组织的相容性，符合ISO 10993系列标准的要求。

质量管理体系：

公司的质量管理体系完善和有效，包括生产过程中的质量控制措施、产品检验和验证方法的合规性。

供应链管理：

提供供应链管理的详细报告，包括供应商评估、原材料和零部件的质量控制、追溯能力以及风险管理措施。

技术文件的完整性和准确性：

提交的技术文件完整、准确，包括产品描述、性能特征、用途、使用说明书等信息的清晰和一致性。

审批流程和时间预期：

了解并遵循ANVISA的注册申请流程和时间预期，以避免延误和不必要的审查问题。

市场需求和竞争情况：

评估产品在巴西市场的需求和竞争情况，为注册申请提供市场分析和战略定位的支持。

术语和文件语言：

所有提交的文件和术语符合巴西的法律要求和语言规定，如有必要，进行翻译和认证。

关注这些方面可以帮助申请者在申请超声骨组织手术系统在巴西注册时，有效地准备和提交所需的文件和信息，申请顺利通过并符合法规要求。