申请超声骨组织手术系统在越南注册的具体花销会受多个因素影响，包括产品的复杂性、注册申请的分类、所需的文件和测试、以及选择的本地代理公司等。一般来说，注册费用可以包括以下几个方面的支出：

技术文件准备和测试费用：

包括制备所有必要的技术文件，如产品描述、技术规格、性能验证报告、安全性测试报告、生物相容性测试报告、电磁兼容性测试报告等。

每种测试和文件的成本会因所需的复杂性和涵盖的内容而有所不同。

认证和合法化费用：

文件公证和合法化的费用，包括在制造国进行的公证和在越南驻制造国大使馆的合法化。

这些费用通常会根据文件数量和所需的服务级别而有所变化。

本地代理费用：

选择合格的本地代理公司协助处理注册过程可能会产生费用。这些费用可以涵盖代理服务、文件提交和跟进、协调卫生部的沟通等。

申请费用：

越南卫生部可能会对每个注册申请收取一定的费用，这通常是一个固定的注册费用。

审查和审核费用：

越南卫生部可能会对技术文件的审查和审核收取费用，这些费用可能因申请的复杂性和审核的工作量而有所不同。

其他费用：

如有现场检查需要或额外的技术支持服务，可能会有额外的费用产生。

具体的花销会根据产品的特定情况和选择的服务提供商而有所不同。建议在申请之前与本地代理公司沟通，了解详细的费用结构和预算，以便做出合理的预期和安排。