在申请超声骨组织手术系统在越南注册时，生物相容性测试是非常重要的一部分，用于评估产品与人体组织的相容性和安全性。通常，需要提交以下生物相容性测试相关的报告和文件：

生物相容性评估计划：

包括确定测试方法、样品准备、测试时间和具体步骤等信息的计划文件。

生物相容性测试报告：

包括各种生物相容性测试的详细结果，例如细胞毒性测试、皮肤刺激性/敏感性测试、植入物刺激测试等。

每种测试的具体结果、数据分析和结论。

化学分析报告：

对测试样品的化学成分进行分析，以确定可能对生物相容性产生影响的物质。

研究文献和参考资料：

提供支持测试结果的研究文献、标准参考资料或其他相关资料。

测试实验室的资质证书：

生物相容性测试应由符合ISO 10993标准的认可实验室进行，提供实验室的资质证书或认证信息。

测试的符合性声明：

测试符合越南相关的法规和标准要求的声明或证书。

这些报告和文件旨在产品的生物相容性符合越南的医疗器械法规要求，是注册申请中需要的一部分。建议在准备注册申请文件时，与注册代理公司或医疗器械管理详细讨论和确认所需的具体文件和要求，以申请的顺利进行。