申请超声骨组织手术系统在越南注册时，通常需要提供产品的供应链管理相关信息，但具体要求可能会因产品类型、风险等级以及越南法规的具体要求而有所不同。以下是可能需要提供的供应链管理相关报告和信息：

供应商信息：

提供所有关键供应商的信息，包括名称、地址、联系方式等。

供应商评估和选择标准：

描述如何评估和选择供应商的标准和程序，以他们能够符合产品质量和安全性的要求。

供应商审查记录：

提供已进行的供应商审查记录，包括审查的日期、审查的结果以及任何识别的风险或问题。

供应链透明度：

描述的供应链透明度措施，能够追溯原材料和组件的来源。

供应商质量管理要求：

供应商理解和遵守的质量管理体系要求，可能包括质量协议、技术规范等文件。

供应商变更管理：

描述如何管理和评估供应商变更，以及变更如何影响产品质量和安全性。

供应商审计记录：

提供已进行的供应商审计记录，包括审计的日期、发现的问题和采取的纠正措施。

供应链管理报告的目的是所有从供应链获取的材料和组件符合质量和安全性的要求，以及能够产品在市场上的持续合规性。在准备注册申请文件时，建议与注册代理公司或越南的医疗器械管理确认具体的供应链管理要求，以便及时准备和提交相关的文件和信息。