在印尼，医疗器械生产需要符合以下主要的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准和要求：

BPOM（印度尼西亚食品药品监督管理局）要求：

BPOM是印尼的食品和药品监管，负责管理医疗器械的注册、监管和市场准入。医疗器械生产企业需符合BPOM发布的相关法规和技术要求，产品质量和安全性。

ISO 13485：

ISO 13485是专门针对医疗器械质量管理体系的，要求医疗器械生产企业在设计开发、生产、安装和服务等过程中遵循一系列严格的质量管理和监控措施。

GMP指南：

根据医疗器械行业的较佳实践，企业应遵循GMP指南，包括但不限于卫生与清洁要求、生产设备的验证和校准、员工培训、记录和文档管理、产品追溯系统等。

工厂检查和注册要求：

医疗器械生产企业需要接受BPOM的工厂检查和审核，生产设施、生产操作和质量管理系统符合要求。此外，需要在BPOM进行医疗器械产品的注册和市场准入批准。

环境和设施要求：

生产场所必须符合卫生和安全标准，生产环境的适宜性和产品的安全性。这包括但不限于空气质量控制、温湿度控制、清洁和消毒程序等。

总之，医疗器械生产在印尼需要严格遵守BPOM发布的法规和指导方针，同时建立和实施符合ISO 13485和GMP标准的质量管理体系，以产品的质量、安全性和合规性，从而获得市场准入和客户信任。