申请超声骨组织手术系统产品在印尼注册时，需要提供以下主要信息和文件：

产品基本信息：

包括产品名称、型号、规格、用途描述等。

产品技术文件：

包括产品的设计图纸、技术规格、功能描述、操作原理等详细信息，描述清晰，以便审查人员理解产品的基本工作原理和预期用途。

材料清单：

提供产品使用的所有原材料的清单，包括材料的名称、供应商信息、规格等。特别是接触人体的部分需提供材料的生物相容性和安全性信息。

生物相容性测试报告：

包括细胞毒性测试、皮肤刺激测试、过敏原性测试等生物相容性测试报告。这些测试产品材料对人体组织和器官的安全性。

机械安全性和功能测试报告：

包括产品的结构强度、耐久性、机械稳定性等机械安全性测试报告，以及产品的基本功能和性能测试。

电气安全性和电磁兼容性（EMC）测试报告：

如果产品包含电气部分或操作，需要提供电气安全性和电磁兼容性测试报告，如绝缘测试、接地测试、电流漏电测试等，产品在电气方面的安全性和稳定性。

性能评估和测试报告：

包括超声波输出功率、成像分辨率、操作控制系统等产品性能评估和测试报告，产品在实际使用中的预期性能。

质量管理体系文件：

如果企业已经获得ISO 13485认证或其他适用的质量管理体系认证，需提供相关的质量手册、程序文件、检验记录等，以展示产品的质量控制过程。

临床评估数据（如果适用）：

如果产品已经进行了临床评估或临床试验，需提供相关的研究计划、数据和分析结果，以证明产品的安全性和有效性。

包装和标签样本：

提供产品的包装设计和标签样本，包装符合印尼的医疗器械包装要求，包括标签上必须包含的信息和警示语。

以上信息和文件应由合格的第三方实验室或认可的测试出具，并符合印尼食品药品监督管理局（BPOM）的要求。在准备注册申请时，建议企业与的医疗器械市场准入顾问或律师合作，申请资料的完整性和合规性，以提高注册成功的机会。