申请超声骨组织手术系统在老挝注册时，通常需要提供以下产品性能和安全性的信息，以产品符合当地的法规和标准要求：

技术规格和描述：

包括产品的整体描述、功能特点、用途说明等。

设计和结构：

详细描述产品的设计原理、结构组成、材料选用等，以及如何实现预期的治疗效果。

生物相容性：

提供相关的生物相容性测试报告，如细胞毒性测试、皮肤刺激性/过敏性测试、局部刺激性测试等，以评估产品与人体接触后的安全性。

电气安全性：

包括电气绝缘性能、接地连接、电气泄漏等测试报告，产品在电气方面的安全性能。

机械性能：

包括耐磨性、耐久性、结构强度等相关的机械性能测试报告，以评估产品在正常使用条件下的持久性和可靠性。

功能性能：

包括产品的基本功能测试和操作性能测试报告，产品能够按照设计的预期功能进行有效操作。

电磁兼容性：

包括电磁干扰（EMI）测试和电磁抗扰性（EMS）测试报告，以产品在电磁环境下的稳定性和安全性。

使用说明和风险评估：

提供清晰的使用说明书和风险评估报告，指导用户正确使用产品并减少潜在的风险和意外事件。

质量管理体系：

提供符合ISO 13485质量管理体系的认证证书，产品在设计、生产和服务过程中符合质量管理要求。

以上信息的具体要求可能会因老挝的医疗器械注册法规和注册的要求而有所不同。在准备申请文件时，建议与选择的注册或咨询公司联系，获取详细的指导和支持，以资料的准确性和完整性，顺利通过注册审核。