在申请超声骨组织手术系统在老挝注册的过程中，通常会审查以下类型的文件和资料：

技术文件：

包括产品的详细描述、设计文件、制造过程控制文件等。这些文件用于评估产品的设计、功能特性以及生产过程的控制和管理。

质量管理体系文件：

包括质量手册、程序文件（如设计控制、文档控制、购买控制、生产过程控制等）、质量记录等。这些文件用于证明申请者具备符合ISO 13485质量管理体系或等效的质量管理体系。

生物相容性测试报告：

包括产品的生物相容性测试结果，如细胞毒性测试、皮肤刺激性/过敏性测试、局部刺激性测试等。这些测试报告用于评估产品与人体接触后的生物相容性。

电气安全性测试报告：

包括产品的电气安全性测试结果，如电气绝缘性能测试、接地连接测试、电气泄漏测试等。这些测试报告用于产品在电气方面的安全性。

机械性能测试报告：

包括产品的机械性能测试结果，如耐久性测试、结构强度测试等。这些测试报告用于评估产品在正常使用条件下的持久性和可靠性。

市场准入文件：

如其他国家或地区的注册证书或市场准入证书（如CE标志），有时候可能需要提供这些文件作为申请的支持文件。

以上文件和资料的审查旨在申请的医疗器械符合老挝的法规和技术要求，保障产品的安全性、有效性和质量。具体的审查要求和流程可能会因产品类型、注册的要求以及老挝的法规而有所不同，建议申请者在申请之前与注册代理或注册详细沟通，了解具体的审查要求和准备工作。