申请超声骨组织手术系统在老挝注册的详细时间线计划可以大致按以下步骤进行安排：

首先阶段：准备阶段

确定注册策略和计划：

确定申请注册的产品范围、市场策略和时间节点。

准备申请资料：

收集并准备技术文件、测试报告、质量管理体系文件等。

生物相容性和安全性评估：

进行必要的生物相容性和安全性评估测试，测试报告符合要求。

质量管理体系准备：

更新或建立符合ISO 13485标准的质量管理体系，并准备相关文件和记录。

第二阶段：申请提交和审查

申请提交：

提交完整的申请文件，包括技术文件、质量管理体系文件、测试报告等。

文件审查和评估：

注册进行申请文件的详细审查和评估，包括技术文件的合规性和质量管理体系的有效性。

可能的现场审核：

如果需要，安排现场审核以验证生产过程和质量管理体系。

第三阶段：反馈和修正

审查结果反馈：

收到注册的审查结果反馈，根据需要进行文件补充或修改。

文件修正和补充：

根据注册的反馈，及时进行文件的修正和补充，符合要求。

第四阶段：注册证书颁发

注册证书颁发：

审核通过后，注册颁发注册证书，证明产品在老挝合法上市。

第五阶段：更新和维护

注册证书更新：

按时更新注册证书，并产品持续符合老挝的法规和注册要求。

这是一个一般性的时间线计划，具体的时间节点会根据产品特性、注册的要求以及申请者的准备情况而有所不同。建议申请者在申请过程中与注册代理或注册密切合作，及时了解和遵守各个阶段的时间要求，以申请过程顺利进行并成功获得注册证书。