医疗器械C形臂X射线机产品注册流程中的技术评审与现场审核要点如下：

一、技术评审要点

风险管理评估：

评估产品设计、制造过程和使用中可能存在的风险及其危害。

审查风险控制措施的有效性，确保产品的安全性。

技术要求评估：

评估产品的物理特性、技术指标、适应性能和可靠性等方面是否满足国家相关标准和规范。

审查产品技术文档，包括产品设计文件、技术规范、制造工艺文件等，确保产品满足技术要求。

临床评价评估：

评估产品在临床使用中的安全性和有效性。

审查临床试验的设计、实施和结果，确保临床评价的科学性和可靠性。

技术文档审查：

审查技术文档的完整性、规范性和准确性。

确保技术文档包含产品的所有必要信息，使审查人员能够全面评估产品的安全性和有效性。

二、现场审核要点

企业生产能力审核：

核实企业的生产设备、工艺流程、质量管理体系等是否满足法规要求。

评估企业的生产能力是否能够满足市场需求和产品质量要求。

产品设计制造过程审核：

审查产品设计文件的合规性和准确性。

核实产品的制造过程是否符合设计要求和技术标准。

质量管理体系审核：

评估企业是否建立了符合国际质量管理标准（如ISO 13485）的质量管理体系。

核实企业的质量管理文件、程序、记录和培训等方面的执行情况。

产品检验和测试审核：

核实企业是否对产品进行了必要的检验和测试，以确保产品符合技术要求和法规要求。

审查产品检验和测试的数据和报告，确保数据的真实性和准确性。

辐射安全措施审核（如适用）：

核实企业是否采取了必要的辐射安全措施，以保障患者和医护人员的安全。

审查辐射安全文件、剂量测量和辐射防护计划等方面的执行情况。

总结：在医疗器械C形臂X射线机产品注册流程中，技术评审和现场审核是确保产品安全性和有效性的重要环节。企业需要充分了解并遵循相关法规和要求，准备充分的技术文档和申请材料，积极配合监管机构的审核工作。同时，企业还需要建立并维护符合国际质量管理标准的质量管理体系，确保产品的持续合规性和质量稳定性。