申请水光针产品在泰国注册涉及的花销主要包括以下几个方面：

申请费用：

根据产品分类和申请的具体要求，支付给泰国食品药品管理局（Thai FDA）的注册申请费用。

技术文件准备和翻译费用：

准备详细的技术文件，包括产品描述、成分列表、安全性和有效性数据等。此外，还需将这些文件翻译成泰语或英语，并进行认证，翻译准确无误。

本地代理费用：

泰国FDA要求所有进口产品的注册申请必须通过本地代理进行。因此，需要支付本地代理提供的服务费用。

测试费用：

可能需要进行的各种测试，如安全性评估、有效性评估、质量控制测试等。这些测试费用根据具体的测试项目和实验室的收费标准有所不同。

现场检查费用：

如果泰国FDA要求进行现场检查，可能需要支付与检查相关的费用，包括接待检查人员和可能需要的设施改进费用。

其他支出：

包括但不限于文件认证费用、行政费用、法律咨询费用等其他可能产生的支出。

总体来说，申请水光针产品在泰国注册的费用是一个相对高昂和复杂的过程，需要全面考虑各项费用并做出预算规划。建议在申请之前，咨询的注册服务或律师，以获取详细的费用预算和支出估计，以申请过程顺利进行并符合预算。