申请水光针产品在泰国注册后，如果需要进行变更，例如产品配方、生产工艺、标签包装等方面的变更，通常需要按照以下流程进行：

准备变更申请材料：

收集和准备所有与变更相关的资料和文件，包括变更申请表、变更理由、支持文件（如新配方、质量控制文件等）等。

递交变更申请：

将变更申请材料递交给泰国相关的医药监管部门。递交的材料完整、清晰，并包含必要的支持文件和数据。

审查和评估：

泰国医药监管部门会对变更申请进行审查和评估。这可能包括对新配方、质量控制标准、安全性和有效性等方面的重新评估。

通知和确认：

等待审查部门的通知和确认。可能需要与审查人员就申请中的任何问题或要求进行进一步的沟通和协商。

变更批准和更新注册证书：

如果变更申请获得批准，将会更新产品的注册证书。及时接收和更新注册证书，并相应地调整产品的生产和市场推广计划。

在进行任何变更之前，建议详细了解泰国的法规要求和变更申请的具体流程，遵守相关规定并按时完成所有必要的申请步骤。