申请水光针产品在泰国注册时，通常会对产品的设计方案进行审查。审查的重点是产品的设计符合泰国的法规和安全标准，以及产品的预期用途和效果。

具体来说，设计方案审查可能涉及以下几个方面：

产品成分和配方：

泰国医药监管部门可能会审查产品的成分和配方，包括成分的安全性和使用的合理性。

产品用途和效果：

产品的设计符合宣称的用途和效果，可能需要提供相关的临床试验数据或科学依据。

安全性和风险评估：

对产品设计中的安全性进行评估，包括可能的使用风险和预防措施的设计。

标签和包装设计：

产品标签和包装设计符合泰国的法规要求，包括必须包含的信息、警示语和使用说明。

生产工艺和质量控制：

审查产品的生产工艺和质量控制措施，以产品在生产过程中的一致性和质量稳定性。

设计方案审查是申请注册产品符合泰国法规和标准的重要环节之一。因此，在申请注册前，需要设计方案的合理性，并准备充分的支持文件和数据以支持设计的安全性和有效性。