医疗器械神经肌肉刺激器产品注册前的技术评估要求通常涉及多个方面，以确保产品的性能、安全性和合规性。以下是清晰、分点表示的技术评估要求：

一、产品性能评估

输出设置：

产品应具有双频道输出。

使用微型安全电接头。

输出波形应为AC模式。

电流和电压特性：

患者电压：大电压应不超过100V。

电流强度：大可调电流强度不允许超过25mA。

连续电流调节：调节范围应为0-4000欧姆。

波形和脉冲特性：

特有波形：采用NMES技术，结合独创的电极贴法。

脉冲比率：应为固定值300us。

保护机制：

输出保护：任何单一组件应具有短路、过载、过压等保护功能。

安全锁功能：开始治疗30秒之后，应锁定治疗强度，避免治疗过程中触发电刺激调节导致意外损伤。

其他技术参数：

时间单位：工作频率应为3.58MHz晶振控制。

电源：应使用两节AA（1.5V）碱性电池。

尺寸和重量：应满足一定要求，例如尺寸不大于553820cm（包装体积、含所有配件），重量小于1.5KG（包装重量、含所有配件）。

二、生物相容性评估

遵循ISO 10993系列标准，对细胞毒性、皮肤刺激、过敏反应等方面进行评估。

三、电磁兼容性评估

符合IEC 60601系列标准中关于医疗电气设备电磁兼容性的要求。

四、其他要求

认证要求：产品应通过美国FDA、中国CFDA和CE认证。

临床评价：根据医疗器械注册管理的相关法规要求，进行临床评价，对比同类品种产品，确保产品的安全性和有效性。

五、总结

医疗器械神经肌肉刺激器产品注册前的技术评估要求覆盖了产品性能、生物相容性、电磁兼容性等多个方面，并需要满足特定的技术参数和认证要求。这些要求旨在确保产品的性能稳定、安全可靠，并符合相关法规和标准的要求。