医疗器械神经肌肉刺激器产品注册中的性能验证要求通常包括以下几个方面，以下是具体的分点表示和归纳：

一、电气安全性能测试

电气绝缘性：测试设备内部的电气部件与外壳之间的绝缘性能，确保在正常使用条件下不会发生电击风险。

漏电流测试：测量设备在正常使用时可能产生的漏电流，确保其不超过安全限制。

过压和过流保护：验证设备在遭受过压或过流时能否有效保护自身和使用者的安全。

二、物理性能测试

输出波形、频率、电流强度、刺激时间等参数的测试：确保设备的输出参数符合设计要求，并能在一定范围内准确调节。

耐用性测试：通过模拟长期使用和反复操作，验证设备的耐用性和稳定性。

机械强度测试：测试设备的外壳和关键部件的机械强度，以确保在正常使用和运输过程中不会发生破裂或损坏。

三、生物相容性测试

材料测试：验证设备所使用的材料是否对人体无害，是否会引起过敏反应或毒性反应。

体外生物相容性测试：在体外环境中模拟人体环境，测试设备与生物组织的相互作用，以确保其不会引起不良的生物学反应。

四、功能验证

治疗效果验证：基于临床试验数据或其他科学证据，验证设备在神经肌肉刺激方面的治疗效果。

操作性和易用性验证：测试设备的操作界面和操作流程是否方便易用，用户是否能够快速掌握并正确使用。

五、其他要求

质量控制体系：要求制造商建立完善的质量控制体系，确保设备在制造过程中的质量稳定性和一致性。

标签和说明书：要求设备具有清晰、准确的标签和说明书，以便用户正确使用和了解设备。

以上要求仅为一般性的概述，具体的性能验证要求可能因产品特性和法规要求的不同而有所差异。制造商在进行产品注册前，应充分了解并遵守相关法规和标准的要求，确保产品的安全性和有效性得到验证。