在泰国研发新医疗器械的时间周期取决于多个因素，包括产品的复杂性、法规要求、技术难度以及项目管理效率等。通常，研发周期可能分为以下几个阶段，每个阶段所需的时间如下：

需求分析和市场调研：

约1-3个月

进行市场调研，确定用户需求和产品的市场定位。

概念设计和可行性研究：

约2-6个月

进行初步的产品设计和技术可行性研究，确定设计方案。

详细设计和原型开发：

约3-9个月

完成详细的设计图纸，进行原型制作和初步测试。

测试与验证：

约6-12个月

进行严格的性能测试、临床试验和合规性验证，产品符合医疗器械的安全和质量标准。

法规审批和认证：

约6-18个月

提交相关资料，申请泰国食品药品监督管理局（FDA）或其他相关监管的审批和认证。

小批量试产和优化：

约3-6个月

进行小批量试生产，收集反馈并进行必要的优化和调整。

批量生产和市场投放：

约3-6个月

准备生产线，进行批量生产，并进行市场推广和销售。

总的来说，研发新医疗器械的完整周期通常在2至5年之间。这一时间周期可能会因产品的具体情况和研发过程中遇到的挑战而有所延长或缩短。