是的，弹簧圈分离控制盒产品在泰国生产通常需要遵循国际的标准，特别是如果产品出口到其他国家或者需要获得国际认可。以下是一些主要的适用于类似医疗器械产品的生产：

ISO 13485 医疗器械质量管理体系：

ISO 13485是专门针对医疗器械行业设计的质量管理体系标准，涵盖了产品设计、开发、生产、安装和服务的要求。

ISO 9001 质量管理体系：

ISO 9001是通用的质量管理体系标准，适用于各种类型的组织，包括医疗器械制造商。它涵盖了组织内所有活动，以产品和服务的质量和客户满意度。

CE 认证：

CE认证是欧洲市场上医疗器械和其他产品的强制性认证。虽然泰国不是欧盟成员国，但如果产品打算销往欧洲市场，通常需要获得CE认证，证明产品符合欧盟的安全性和法规要求。

国际电工委员会（IEC）标准：

IEC发布了许多与电气和电子设备相关的标准，如果弹簧圈分离控制盒涉及电气部分，可能需要符合相关的IEC标准。

其他国家或地区的标准和认证要求：

根据产品的特性和目标市场的要求，可能需要遵循其他国家或地区的特定标准和认证要求，如美国的FDA认证、加拿大的Health Canada认证等。

遵循这些和认证要求有助于产品质量和安全性，提升产品在国际市场的竞争力，减少贸易障碍并符合法规要求。因此，即使在泰国生产，也建议根据产品的特性和出口目标，合理选择和遵循适用的。