关于弹簧圈分离控制盒产品在泰国的生产工艺要求，主要包括以下几个方面：

符合医疗器械法规要求：

泰国对医疗器械生产实施严格的法规和标准，生产工艺必须符合泰国FDA的要求，产品安全性、有效性和质量。

ISO 13485质量管理体系：

泰国推荐或要求医疗器械生产企业实施ISO 13485质量管理体系，生产过程的全面管理和质量控制。

生产工艺流程控制：

生产工艺必须建立完善的流程控制，包括原材料控制、加工工艺、装配过程、检验和测试等关键环节，产品符合设计规格和质量标准。

质量控制和检验：

实施严格的质量控制和检验计划，覆盖从原材料检验到成品检验的所有环节。每一批产品都符合建议的技术要求和法规要求。

设备和工具的合规性：

使用符合要求的生产设备和工具，生产过程中的精度、稳定性和可靠性，以及符合安全和环境要求。

文件和记录管理：

建立完善的文件控制和记录管理系统，包括工艺文件、质量记录、产品标识和追溯信息等，以便证明产品的合规性和质量管理体系的有效性。

持续改进和风险管理：

实施持续改进措施，通过风险管理和问题解决流程，提高生产工艺的稳定性和产品质量水平，满足市场和客户的要求。

以上是弹簧圈分离控制盒产品在泰国生产工艺要求的一般性概述，具体的要求可能还受到特定产品类型、市场要求和企业自身质量管理实践的影响。因此，在进行生产前，建议详细了解并遵守泰国相关的法规和标准，生产过程的合规性和产品质量的稳定性。