弹簧圈分离控制盒产品在泰国进行临床试验时，研究程序通常按照以下步骤进行：

试验设计和规划：

制定试验方案（包括研究设计、目的、假设等），明确试验的科学目标和方法论。

伦理审批和注册：

提交试验方案给泰国的伦理委员会进行审批，试验符合伦理标准和法规要求。同时，根据相关法规完成试验的注册。

试验人员培训：

对参与试验的医疗人员进行培训，他们理解和遵守试验方案、操作规程和GCP（良好临床实践）要求。

受试者招募和筛选：

制定招募策略，并根据试验入选标准筛选符合条件的受试者。受试者理解试验目的，并签署知情同意书。

试验介入和观察：

实施试验的具体介入措施，包括弹簧圈分离控制盒产品的使用方法和操作。观察和记录受试者的反应和试验结果。

数据收集和管理：

设计标准化的病例报告表（CRF），收集和录入试验数据。数据的准确性和完整性，实施数据监管和质量控制措施。

安全监测和负面事件报告：

监测受试者的安全性和负面事件（AEs）的发生，及时记录和报告严重负面事件（SAEs），并采取适当的措施进行管理。

中间分析和结果评估：

在试验进行过程中进行中间分析，评估试验的进展和数据质量。根据试验方案预设的统计分析计划（SAP）分析试验结果。

试验终结和数据分析：

试验结束后，进行数据收集和整理，完成试验报告，包括描述试验结果、统计分析和结论。

数据归档和报告：

根据GCP要求对试验数据进行归档，并准备适当的报告提交给相关监管，支持产品的注册和市场准入。

以上步骤和程序了弹簧圈分离控制盒产品在泰国临床试验中的科学性、安全性和合规性，从而为其后续的市场申请和商业化提供坚实的数据和支持。