在印度尼西亚，申请软组织超声手术仪产品的审批，需要提交符合要求的技术文件，以证明产品的安全性、有效性和合规性。一般来说，技术文件的要求包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

包括产品的名称、型号、用途描述、技术规格、主要组成部分等详细信息。

设计和工艺

描述产品的设计原理、工作原理，以及制造过程中的关键工艺控制措施。

材料成分

提供产品所用材料的清单及其特性，特别是接触患者的部分，应包括材料的生物相容性测试报告。

质量管理体系

提供制造商的质量管理体系文件，通常应符合ISO 13485标准或类似的国际质量管理标准。包括质量策略、过程控制、产品验证和验证、负面品管理等内容。

性能和安全性数据

提供产品的性能测试数据，产品符合预期的安全性和性能要求。这可能包括实验室测试报告、性能验证数据等。

风险管理文件

提供完整的风险管理文件，包括风险分析、评估和控制措施的描述，符合ISO 14971标准的要求。

临床数据

如果适用，提供相关的临床试验数据，以支持产品的安全性和有效性声明。这些数据应包括试验设计、试验结果和数据分析等信息。

标识和标签

提供产品的标识和标签样本，符合印度尼西亚的标准和法规要求，包括产品名称、型号、生产日期、有效期、使用说明等信息。

其他必要文件

根据产品的特殊性质，可能需要提供其他类型的文件和证明，如电磁兼容性测试报告、使用说明书、维修手册等。

以上是一般性的技术文件要求，具体要求可能会因产品的特性、类别和风险级别而有所不同。申请人在准备技术文件时，应文件的完整性、准确性和符合印度尼西亚医疗器械法规的要求，以提高审批成功的几率。