软组织超声手术仪申请在印度尼西亚注册时，一般不需要专门提供生命周期管理计划。生命周期管理计划通常涵盖产品从设计开发到退市的整个生命周期，包括市场准入后的监测、维护、改进和处理问题的策略和措施。

在医疗器械注册的阶段，主要关注产品的安全性、有效性和符合性。注册申请的重点通常在于提供完整的技术文件、质量管理体系、安全性和性能评估等。生命周期管理计划可能会在产品已经上市并获得注册后，作为维护和持续改进产品质量和性能的一部分。

如果在注册申请中需要提供特定的生命周期管理计划或相关策略，可能是在市场准入后的监管要求或批准条件之一。建议在申请之前，仔细阅读并遵循印度尼西亚的医疗器械注册要求，并与顾问或当地医疗器械管理联系，以申请中包含所有必要的文件和信息。