软组织超声手术仪申请在印度尼西亚注册时，需要进行非临床性能评估，主要是评估产品在非临床环境下的性能特征和技术指标。以下是可能涉及的非临床性能评估内容：

功能性能：

评估产品设计是否符合预期的功能要求，如超声成像分辨率、探头操作功能、成像模式切换等。

安全性能：

产品在正常使用和异常条件下的安全性能，包括电气安全、机械安全、生物安全等方面的测试和评估。

可靠性和耐久性：

评估产品在长期使用过程中的可靠性和耐久性，如机械部件的耐久性测试、电气部件的寿命测试等。

精度和准确性：

测试产品的测量精度和成像准确性，产品提供准确的诊断和治疗支持。

操作人员接受性：

评估产品的操作界面和人机交互设计是否符合操作人员的使用习惯和操作需求，包括操作的易用性、操作手册的清晰度等。

环境适应性：

测试产品在不同环境条件下的性能稳定性和适应性，如温度、湿度和运输条件等影响产品性能的因素。

符合性和标准：

产品符合印度尼西亚相关的技术标准和法规要求，如电气安全标准、医疗器械性能标准等。

这些评估需要由的技术团队进行，通常需要提供详细的测试计划、测试报告以及相应的数据支持，以产品在非临床性能评估方面符合注册要求和标准。建议在申请注册之前，与医疗器械注册专家或顾问沟通，了解具体的评估要求和文件准备，以注册申请能够顺利进行并通过审批。