在新加坡生产软组织超声手术仪产品时，需要考虑以下设备要求，以支持生产过程的质量、效率和合规性：

生产设备：

软组织超声手术仪的生产通常涉及到多种设备，包括但不限于超声成像设备、装配设备、测试设备等。这些设备需要具备高精度、稳定性和可靠性，生产过程中产品的一致性和质量。

洁净室设施：

根据产品的要求，可能需要设立洁净室生产环境，生产过程中的洁净度和环境控制。洁净室设施应符合适用的洁净度级别和ISO标准要求，避免产品污染和质量问题。

测试和检测设备：

需要配备符合产品规格和标准的测试和检测设备，用于验证产品的性能、安全性和符合性。这包括超声成像测试设备、电子测试设备、质量检验设备等。

生产辅助设备：

包括但不限于清洗设备、包装设备、标签打印机等，用于支持产品的装配、包装和标识，产品在生产完成后能够符合质量和市场要求。

数据记录和管理系统：

实施有效的数据记录和管理系统，用于跟踪生产过程中的关键参数、生产批次的信息、设备维护记录等。这些系统有助于管理生产数据、支持追溯体系，并进行质量管理和持续改进。

安全设备和措施：

生产设备和生产环境符合安全标准，配备必要的安全设备和措施，保障员工的安全和生产过程的稳定性。

综上所述，新加坡生产软组织超声手术仪产品所需的设备不仅包括生产设备本身，还包括洁净室设施、测试检测设备、生产辅助设备和数据管理系统等，这些设备的选择和使用应当符合产品的技术要求和法规标准，以产品的质量和合规性。