对于在新加坡注册的软组织超声手术仪产品，质量监管和审计流程通常涉及以下几个关键步骤和方面：

质量管理体系要求：

注册持有人需要其有有效的质量管理体系（Quality Management System, QMS）。这通常包括符合如ISO 13485的质量管理体系，以及符合新加坡卫生科学局（Health Sciences Authority, HSA）的法规和要求。

审核和检查：

HSA会定期对注册持有人进行审核和检查，以评估其质量管理体系的有效性和符合性。这些审核可以包括定期的计划性审核，或是出现问题后的特别审核。审核通常涉及对质量手册、程序文件、质量记录、设备校准记录、产品审批文件等的审查。

内部审核：

注册持有人需要定期进行内部审核，以质量管理体系的持续有效性和符合性。内部审核通常由公司内部的经过培训的审核员或者顾问进行，评估各个质量管理体系要素的执行情况和效果。

负面事件处理和改进措施：

注册持有人需建立和维护有效的负面事件处理程序。如有产品质量问题或客户投诉，需要及时进行调查和处理，并采取纠正措施和预防措施，以防止类似问题再次发生。

变更控制：

对于生产过程、设备、工艺、设计或其他影响产品质量和性能的变更，注册持有人需要建立严格的变更控制程序。所有变更必须经过适当的评估、批准和验证，变更后产品的质量和符合性不受影响。

市场监测和安全警示：

HSA会定期监测市场上已注册的软组织超声手术仪产品的安全性和性能。如发现产品安全问题或缺陷，可能会发布安全警示或要求产品召回。注册持有人需要积极配合HSA执行相关措施。

定期报告和交流：

注册持有人可能需要定期向HSA提交产品质量报告或更新信息，包括生产数据、负面事件报告、变更实施情况等。此外，与HSA的积极交流和合作是产品合规性和持续市场准入的重要手段。

通过以上流程和措施，新加坡能够有效监管和管理注册后的软组织超声手术仪产品，其在市场上的安全性、有效性和质量符合法规要求，同时保护公众健康和安全。对于注册持有人而言，积极遵守和执行这些要求是产品持续市场准入的关键因素。