在新加坡申请软组织超声手术仪产品的审批时，通常需要提供以下主要文件和信息：

技术文件和产品描述：

产品的详细描述，包括设计特征、用途、结构和功能等。

技术规格和性能参数的清单和说明。

制造过程和质量管理体系：

制造过程的描述，包括原材料选择、生产流程、装配过程等。

符合ISO 13485标准或等效质量管理体系的证明。

风险管理文件：

根据ISO 14971标准，提供的风险管理文件，包括风险分析、风险评估和风险控制措施等。

临床评价数据（如适用）：

提供临床评价的结果和数据，评估产品在实际临床使用中的安全性和有效性。

包括临床试验结果、文献回顾或者已有的临床数据分析。

性能评估报告：

产品的性能评估报告，产品符合预期的技术要求和性能标准。

法规合规性文件：

产品符合新加坡的医疗器械法规要求的文件和证明。

其他支持文件：

包括产品标签和说明书、使用说明书、清洁和消毒方法、维修手册等。

以上文件和信息通常是申请软组织超声手术仪产品在新加坡进行审批时的基本要求。申请人应所有文件的准确性、完整性，并根据监管的要求和指南进行适当的准备和提交。