在新加坡进行软组织超声手术仪的临床试验时，需要特别关注以下几个方面：

伦理审批和知情同意： 试验方案和知情同意书（Informed Consent Form, ICF）符合新加坡的伦理委员会要求，保护受试者的权益和安全。

法规合规： 软组织超声手术仪符合新加坡的医疗器械法规和法律要求，包括注册、审批和使用的规定。

试验数据质量： 实施有效的数据管理和质量控制措施，试验数据的准确性、完整性和可靠性，符合GCP（Good Clinical Practice）和其他相关标准。

安全监测和管理： 定期监测试验过程中的安全性数据，包括负面事件和严重负面事件的发生和处理，保障受试者的安全。

试验执行和监督： 试验执行过程中符合预定的试验方案，实施监督和审核措施，试验的科学性和合规性。

数据保护和隐私： 试验数据的隐私和机密性得到有效保护，符合新加坡的个人数据保护法律和法规要求。

结果报告和传播： 准备和提交试验结果的报告，包括安全性和有效性数据，结果的科学性和透明性，符合新加坡和的要求。

危险评估和管理： 定期评估试验中可能的危险和风险，采取预防和管理措施，保障试验过程中的受试者和工作人员的安全。

通过特别关注以上关键点，可以有效地管理和执行软组织超声手术仪在新加坡临床试验中的各个方面，试验的科学性、伦理合规性和数据的可信度。