对于在新加坡进行软组织超声手术仪产品临床试验，注册和监管要求通常涵盖以下几个方面：

伦理审批：

必须先获得新加坡伦理委员会（Institutional Review Board, IRB）或伦理委员会的批准，试验方案符合伦理和法律要求，保护受试者的权益和安全。

试验注册：

可能需要将临床试验注册到新加坡的临床试验注册平台（Clinical Trials Registry Singapore, CTRS）或其他国际公认的临床试验注册数据库，如ClinicalTrials.gov。

注册需提供试验设计、试验目的、预期结果等信息，试验的透明度和可追溯性。

法规遵从：

所有试验必须符合新加坡的相关法律法规，包括医疗器械法规、临床试验法规和伦理法规等。

试验设施和设备：

试验应当在合适的医疗设施或研究内进行，设施和设备符合试验的要求，包括安全性、功能性和环境条件。

试验过程管理：

管理和监督试验执行过程，包括试验药物或设备的使用、试验程序的实施、数据收集和安全性监测等。

数据管理和报告：

要求制定和执行完整的数据管理计划（Data Management Plan, DMP），试验数据的质量和完整性。

提交符合标准的试验结果报告，包括主要和次要结果的详细描述、数据分析和安全性评估。

安全监控和报告：

进行安全性监控，及时报告试验中发生的负面事件（Adverse Events, AE）和严重负面事件（Serious Adverse Events, SAE）。

安全性信息的透明和有效传达，采取适当的安全管理措施。

质量保障和审核：

实施质量保障和内部审核措施，试验过程和数据的准确性、完整性和合规性。

可能会接受来自监管的定期审查和审核，以试验的合规性和安全性。

以上是一般情况下新加坡对软组织超声手术仪产品临床试验注册和监管的主要要求。具体要求可能会根据试验的性质、设备的类别和风险等级而有所不同。进行临床试验前，建议与当地的监管和顾问进行详细咨询和沟通，全面理解和遵守相关要求。