医疗器械艾灸仪的材料选用与执行标准对于产品的安全性、有效性和市场准入至关重要。以下是对这两方面的详细解析：

医疗器械艾灸仪的材料选用需遵循以下原则和要求：

安全性：

材料必须无毒、无害，符合卫生安全标准，避免在使用过程中对人体造成危害。

耐高温、耐磨损，以确保在艾灸过程中能够稳定工作，不易损坏。

功能性：

根据艾灸仪的具体功能需求，选择具有相应特性的材料。例如，对于需要保温的艾灸仪，应选择具有良好隔热性能的材料。

耐用性：

材料应具备良好的耐用性，能够经受住长时间的使用和多次的清洁消毒，保持产品的稳定性和可靠性。

环保性：

在可能的情况下，优先选择环保材料，减少对环境的影响。

标准符合性：

材料的选择必须符合相关国家和行业的标准和规定，以确保产品的合法性和合规性。

具体材料方面，灸疗器具（包括艾灸仪）常选用不锈钢、陶瓷等耐高温、耐磨损且无毒无害的材料。这些材料不仅能够满足艾灸仪的功能需求，还能确保产品的安全性和耐用性。

医疗器械艾灸仪的执行标准涉及多个方面，主要包括但不限于以下几点：

安全标准：

艾灸仪必须符合医用电气设备的安全通用要求，如GB 9706.1-2020《医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》。这些标准规定了产品的电气安全、机械安全、热安全等方面的要求。

性能标准：

艾灸仪的性能指标，如温度控制范围、温度检测精度、施灸范围等，需符合相关行业标准或企业标准。这些标准确保了产品的有效性和治疗效果。

电磁兼容标准：

对于电子式艾灸仪，还需符合电磁兼容方面的要求，如YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》。这些标准防止了产品在使用过程中对周围环境的电磁干扰。

环境试验标准：

艾灸仪还需按照相关环境试验标准进行检验，如GB/T 14710-2009《医用电器环境要求及试验方法》。这些标准确保了产品在不同环境条件下的稳定性和可靠性。

生物学评价标准：

对于与人体接触的部件和附件，需按照GB/T 16886.1-2022《医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验》进行生物学评价，以确保产品的生物相容性和无毒性。

注册与备案：

医疗器械艾灸仪需按照国家药品监督管理局的相关规定进行注册或备案，以获得市场准入资格。在注册或备案过程中，需提交产品的相关技术文件、检测报告等材料，以证明产品符合相关标准和规定。

其他标准：

根据产品的具体特点和市场需求，还可能涉及其他相关标准，如外观标准、包装标准、运输标准等。这些标准共同构成了医疗器械艾灸仪的完整执行标准体系。

综上所述，医疗器械艾灸仪的材料选用与执行标准是多方面、多层次的。企业在生产和销售过程中应严格遵守相关标准和规定，确保产品的安全性、有效性和合规性。