在越南，医疗器械的生产需要符合一定的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准，以产品的质量、安全和有效性。具体来说，医疗器械生产需要遵守以下几个主要的GMP标准和指南：

ISO 13485质量管理体系：

ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，涵盖了医疗器械设计、开发、生产、安装和服务的所有环节。该标准强调产品质量管理、合规性和持续改进。

越南的医疗器械法规要求：

符合越南国家或地区的医疗器械法规和监管要求，包括注册、产品许可证、生产场所审查等方面的规定。

国际电工委员会（IEC）标准：

特定类型的医疗器械可能需要遵守IEC发布的特定标准，如电气安全性标准（如IEC 60601系列）等。

生产过程控制和质量保障：

强调对生产过程的严格控制和质量保障措施，包括原材料的选择和管理、生产设备的校准和维护、生产工艺的验证和监控等。

洁净室和环境控制：

对需要洁净生产环境的医疗器械，要求设施符合相关的洁净室设计和操作规范，以产品的无菌性和微生物控制。

文档管理和记录：

建立完善的文档管理系统，包括生产记录、质量记录、产品文档等的管理和归档，生产过程的可追溯性和合规性。

综上所述，越南医疗器械生产需要遵守ISO 13485质量管理体系和越南的医疗器械法规要求，并根据具体产品类型可能需要符合IEC标准等相关标准，以产品的安全、质量和市场合规性。