在软组织超声手术仪申请越南注册时，需要符合相关的质量管理体系要求，这些要求通常基于和越南的医疗器械法规。以下是一些常见的质量管理体系要求：

符合ISO 13485标准：

ISO 13485是医疗器械质量管理体系的，要求企业在设计、开发、生产、安装和服务医疗器械时，建立和实施质量管理体系，产品的质量和安全性。

质量手册和程序文件：

必须建立和维护质量手册，描述质量管理体系的组织结构、职责、程序和流程。

包括文件控制、记录控制、培训、内部审核、不合格品管理、改进措施等程序文件。

产品设计和开发控制：

在产品设计和开发过程中，有适当的设计控制措施和验证活动，以满足产品设计要求和市场需求。

供应商管理：

确立和实施供应商选择、评估和监控程序，从供应商获得的材料和服务符合质量要求。

生产过程控制：

生产过程中的控制措施，以产品质量的稳定性和一致性。

检验和测试：

设立和实施产品检验和测试程序，产品符合设计规格和相关法规的要求。

负面品管理：

确立负面品管理程序，包括处理、追溯和报告负面品的方法和过程。

持续改进：

实施持续改进计划，通过内部审核、管理评审和客户反馈，不断改进质量管理体系和产品质量。

这些质量管理体系要求是软组织超声手术仪在越南注册申请中符合高质量和安全性标准的关键。在申请注册前，建议与注册代理或顾问合作，质量管理体系符合越南的法规要求，并能够顺利通过审批流程。