在准备申请软组织超声手术仪器在新加坡注册之前，需要进行以下准备工作：

了解新加坡的法规和要求：

了解新加坡卫生科学局（HSA）对医疗器械注册的法规和要求，包括技术文件的提交要求、审批流程以及相关的标准和指南。

产品准备：

确认产品是否符合新加坡的技术要求和安全性标准。这可能涉及到产品设计的调整或者测试，产品能够符合新加坡市场的要求。

技术文件准备：

准备包括技术规格、设计文件、性能评估报告、安全性评估、质量管理文件等在内的完整的技术文件。这些文件需要详细描述产品的设计、功能、性能以及质量管理体系。

质量管理体系准备：

公司的质量管理体系符合，如ISO 13485。准备质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录文件等，以展示公司有能力产品的质量和符合性。

市场战略和营销资料准备：

准备市场战略计划和营销资料，包括产品的市场定位、竞争分析、销售策略等，以展示产品在市场上的竞争力和市场准入的可行性。

申请流程和时间规划：

确定申请的时间表和流程，包括提交申请的时间点、预期的审批周期、可能的审查和反馈过程等。申请过程中的每个步骤都有详细的计划和备案。

与当地代理商或顾问的合作：

如有需要，与新加坡的医疗器械注册代理商或法规顾问合作，获取的建议和支持，申请过程中的顺利进行和符合法规要求。

风险管理和合规性评估：

进行产品风险管理分析和合规性评估，产品设计和使用符合安全性和法规要求。

这些准备工作将有助于申请软组织超声手术仪器在新加坡注册的顺利进行和成功获批。