在新加坡处理软组织超声手术仪产品审批的技术评估问题时，以下步骤和策略可以帮助有效应对：

理解技术评估要求：

详细了解新加坡卫生科学局（HSA）对软组织超声手术仪产品技术评估的具体要求。这可能涵盖产品的安全性、有效性、性能、质量控制等方面的要求。

准备详尽的技术文件：

提供完整、详细的技术文件，包括产品的设计描述、制造过程、材料选择、功能规格等。技术文件能够清晰地展示产品如何符合HSA的技术标准和要求。

执行必要的测试和评估：

根据HSA的要求进行必要的测试和评估，例如电气安全性测试、生物相容性测试、机械性能测试等。测试过程符合（如ISO标准）或HSA建议的标准。

风险管理和安全性评估：

进行全面的风险管理分析，并提供安全性评估报告。这些报告应清晰地描述产品可能存在的风险，并提供相应的风险控制措施。

临床数据和支持文献：

如适用，提供产品的临床数据和支持文献，证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

与审批沟通：

如有必要，定期与HSA进行沟通，理解他们的期望和要求。及时解答他们可能提出的技术问题或补充要求。

咨询支持：

如有需要，考虑寻求的医疗器械法规顾问或注册代理商的支持。他们有经验处理类似的技术评估问题，能够提供有效的建议和支持。

通过以上步骤，申请人可以更有效地处理软组织超声手术仪产品在新加坡的技术评估问题，申请过程顺利进行并获得审批。