申请一次性使用微波消融针在韩国注册时，需要提供以下产品性能和安全性的信息，以产品符合相关的法规和标准要求：

产品描述和规格：

包括产品的用途、适应症、主要组成部分、材料成分、产品规格（如尺寸、重量等）等详细信息。

设计和制造工艺文件：

详细描述产品的设计特点、制造工艺流程、关键制造步骤和控制措施，产品质量和一致性。

性能评估报告：

包括产品的基本性能、操作性能和功能性能的评估数据。这些数据通常通过实验室测试和评估获得，用于验证产品是否能够有效实现预期的治疗效果和使用安全性。

生物相容性评估报告：

根据ISO 10993系列标准进行的生物相容性评估报告，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、过敏原性测试等，以验证产品与人体组织的相容性。

电磁兼容性（EMC）测试报告（如适用）：

如果产品包含电子或电器元件，需要提供电磁兼容性测试报告，产品在电磁环境下的安全性和性能稳定性。

安全性评估报告：

包括对产品使用过程中可能存在的安全风险的评估，以及相应的风险控制措施和安全性验证数据。

有效性评估数据：

如果产品用于治疗或医疗用途，需要提供相关的有效性评估数据，以证明产品在预期的临床应用中的治疗效果和效能。

标签和包装设计：

包括产品标签和包装的设计，标签内容清晰、符合法规要求，提供正确的使用说明、警示信息和语言要求。

以上信息和报告是为了一次性使用微波消融针产品在韩国注册过程中充分满足技术要求和法规要求。在准备注册申请时，制造商应所有提交的信息和数据都是准确、完整和合规的，以便顺利通过MFDS的审查和审批。