医疗器械阴茎硬度测量仪生产企业的监管要求主要包括以下几个方面，这些要求旨在确保产品的安全性、有效性和质量可控性：

一、生产许可要求

生产许可证：生产企业必须取得第二类医疗器械生产许可证，并按照许可范围进行生产。根据《医疗器械生产监督管理条例》，医疗器械生产企业必须满足一定的条件，包括与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专 业技术人员等，才能申请并获得生产许可证。

注册证及技术要求：在境内从事第二类医疗器械生产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，并提交所生产的医疗器械注册证以及产品技术要求复印件等相关材料。

二、质量管理体系要求

ISO 13485质量管理体系：生产企业应建立并运行ISO 13485质量管理体系，确保产品的生产符合质量标准，并能够进行持续改进。这一体系涵盖了从原材料采购、生产过程控制、产品检验到售后服务等各个环节。

生产质量管理：要求企业建立和实施质量管理体系，对医疗器械的生产过程、检验和质量控制等环节提出具体要求。企业应制定并执行相应的工艺流程和操作规范，确保生产过程的可控性和稳定性。

三、原材料与设备要求

原材料控制：企业应建立有效的供应商评估和管理制度，确保原材料的质量以及供应的稳定性。对于阴茎硬度测量仪所使用的原材料，应满足医疗器械材料标准的要求。

设备设施管理：企业应建立设备设施管理制度，确保生产所用的设备设施符合相关标准，能够提供稳定和可靠的生产环境。设备应定期维护和校准，以确保其性能和精度满足生产要求。

四、人员培训与管理

人员培训：企业应建立培训计划并执行，确保从事生产工作的人员具备相关的知识和技能，能够正确操作和管理生产设备。对于关键岗位人员，如生产、质量和技术负责人等，应具备相应的学历、职称和工作经验。

人员管理：企业应建立健全的人员管理制度，包括人员招聘、培训、考核和奖惩等方面。通过有效的人员管理，确保生产团队的专 业性和稳定性。

五、质量控制与检测

质量控制：企业应建立质量控制和检测体系，包括对原材料、中间产品和终产品的检测和验证。通过严格的质量控制措施，确保产品的质量和安全性能符合相关标准和要求。

不良品管理：企业应建立不良品管理制度，及时发现、记录和处理不合格品，并采取控制措施，避免次品流入市场。对于发现的问题和隐患，应及时进行整改和纠正。

六、监督检查与处罚

监督检查：药品监督管理部门会定期对医疗器械生产企业进行监督检查，包括生产现场检查、产品抽样检验等。通过监督检查，确保企业持续符合监管要求。

处罚措施：对于违反相关法律法规和监管要求的行为，监管部门将依法进行处罚。处罚措施包括警告、罚款、没收违法所得、责令停产停业等。情节严重的，将依法追究刑事责任。

综上所述，医疗器械阴茎硬度测量仪生产企业的监管要求涵盖了生产许可、质量管理体系、原材料与设备、人员培训与管理、质量控制与检测以及监督检查与处罚等多个方面。这些要求旨在确保产品的安全性、有效性和质量可控性，保障患者的安全和健康。