在加拿大，医疗器械的审批和监管由加拿大卫生部 (Health Canada) 下属的医疗器械局 (Medical Devices Bureau, MDB) 负责。具体涉及的一些主要和部门包括：

职责：负责审查和审批医疗器械许可证申请，所有医疗器械在加拿大市场上的安全性和有效性。

审查流程：包括技术文件评审、风险评估和临床数据分析等。

职责：负责制定和执行与健康产品和食品有关的法规和政策，包括医疗器械。

分局部门：包括医疗器械局、药品局和天然与非处方健康产品局等。

职责：负责市场上的医疗器械的监测和监督，包括负面事件报告和产品召回等。

上市后监管：产品在上市后的安全性和有效性，通过监测和处理市场反馈来保护公众健康。

职责：负责制造商和分销商遵守法规，包括进行工厂检查和合规审查。

执法措施：包括产品召回、警告信和罚款等，以法规的严格执行。

医疗器械局 (Medical Devices Bureau, MDB)

审查和审批医疗器械许可证申请

风险评估和技术文件评审

健康产品和食品分局 (Health Products and Food Branch, HPFB)

制定和执行与健康产品和食品有关的法规和政策

市场准入与监测局 (Marketed Health Products Directorate, MHPD)

市场上的医疗器械监测和监督

负面事件报告和产品召回

合规和执法分局 (Compliance and Enforcement Branch)

制造商和分销商遵守法规

工厂检查和合规审查

这些共同合作，一次性使用微波消融针等医疗器械在加拿大市场上的安全性、有效性和质量。制造商在申请过程中需要与这些保持紧密联系，所有提交的文件和流程符合要求。