申请一次性使用微波消融针在加拿大注册的花销主要包括以下几部分：

类别：根据产品的风险类别（Class I、II、III或IV），申请费用会有所不同。

Class I：通常较低，一般在几百加元左右。

Class II：费用较高，可能在几千加元左右。

Class III和IV：通常是较高的，可能在几千至上万加元不等。

具体费用：具体费用可参考Health Canada的较新费用指南或在其官网查询。

额外费用：可能包括加急处理费、修改申请费等，具体情况视Health Canada的要求而定。

性能测试：包括功能测试、机械性能测试、电气性能测试（如适用）等。

生物相容性测试：ISO 10993标准下的生物相容性测试费用。

灭菌验证：如需要，进行灭菌验证的相关费用。

咨询费用：可能需要聘请医疗器械注册咨询公司或专家提供注册支持服务。

临床试验费用：如果产品需要临床数据，进行临床试验的费用。

ISO 13485认证：申请和维护ISO 13485认证的费用。

ISO 9001认证（如适用）：申请和维护ISO 9001认证的费用（如适用）。

设备费用：生产设备和设施的投资和维护费用。

环境控制：生产环境符合GMP标准的费用，如洁净室建设和维护。

原材料费用：生产一次性使用微波消融针所需的原材料成本。

人工费用：涉及产品设计、研发、生产和质量控制等方面的人工费用。

翻译费用：如需要翻译技术文件、标签和说明书等。

邮寄和行政费用：文件提交、邮寄及行政手续相关费用。

申请一次性使用微波消融针在加拿大注册的花销包括注册申请费用、技术文件准备费用（包括测试、验证和服务费用）、质量管理体系认证费用、生产成本（包括设备、材料和人力成本）以及其他相关费用。具体的费用会根据产品的风险类别、所需的测试和验证、认证要求以及其他具体情况有所不同。建议咨询Health Canada或注册咨询公司以获取准确的费用信息。