在加拿大，申请等离子体治疗仪的注册通常不需要医生的直接批准，但需要满足以下几个关键要求：

Health Canada 的审核：等离子体治疗仪需要符合Health Canada的医疗器械法规和标准。Health Canada负责审核和批准医疗器械的注册申请，设备的安全性、有效性和性能。

临床数据：虽然不需要医生直接批准，但如果设备的功能或治疗方法是新的或具有创新性的，可能需要提供临床数据来证明设备的安全性和有效性。临床试验通常由临床研究或研究人员进行，试验设计和执行可能需要医生或医疗人员的参与和监督。

ISO 13485 认证：设备的制造和质量管理体系需要符合ISO 13485标准。这是一个国际认可的质量管理标准，通常需要提供相关的认证和文件，以证明的生产过程符合要求。

负面事件报告：一旦设备上市，需要按照法规要求报告任何负面事件或安全问题。这些报告可能会涉及医生的意见和医疗记录，但这不是申请注册的要求，而是上市后的监管要求。

设备使用：在设备的推广和使用过程中，医生或医疗人士的反馈和意见可能对设备的使用效果和市场接受度至关重要。虽然这不是注册要求的一部分，但医生的意见可以帮助改进设备性能和用户体验。

申请等离子体治疗仪在加拿大的注册不需要医生的直接批准，但需要符合Health Canada的所有相关法规和标准。如果设备需要提供临床数据，可能需要医生或医疗人员的参与。此外，设备在上市后的合规性和处理负面事件也很重要。

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