在新加坡对一次性使用无菌连接器进行审批的花销结构主要包括以下几个方面：

注册费： 提交医疗器械注册申请时，通常需要支付一定的注册费用。这包括基本的申请费和可能的附加费用。

收费标准： 具体的收费标准可以通过新加坡卫生科学局（HSA）官网或联系HSA获得较新的费用信息。

技术文档准备： 准备技术文档、产品说明书和其他相关文件的费用。这可能涉及到内部资源的成本或外部顾问的服务费用。

测试和验证费用： 包括生物相容性测试、性能测试、耐久性测试等的费用。这些测试通常需要在合格的实验室进行。

试验设计和实施： 如果需要进行临床试验，涉及的费用包括试验设计、实施、监测和管理费用。

试验场所和人员： 临床试验的费用还包括试验场所的租赁、研究人员的费用以及患者的补偿等。

法规咨询： 如果聘请法规顾问或咨询公司提供帮助，费用可能包括咨询费、文件准备费和审查费用。

法律服务： 需要法律顾问审核合同或处理法规问题时的费用。

市场准入费用： 包括进入市场的相关费用，如市场调研、推广材料准备等。

合规性评估： 评估产品是否符合新加坡的相关法规要求可能需要额外的费用。

年度维持费用： 一旦产品获得注册，可能需要支付年度维持费用或注册续期费用。

监管费用： 包括对产品进行定期审核或质量检查的费用。

申请费： 通常为几千新加坡元，具体金额根据产品类别和复杂性而异。

技术和测试费用： 可能从几千到数万新加坡元不等，视具体测试需求和服务提供商而定。

临床试验费用： 可能从数万到数十万新加坡元，取决于试验的规模和复杂性。

咨询和法律服务： 服务费用通常为数千到数万新加坡元。

HSA官网： 访问HSA网站获取较新的费用信息和注册要求。

咨询： 联系咨询公司或法规顾问获取具体的费用估算和详细信息。

通过了解这些费用结构，可以更好地规划和预算一次性使用无菌连接器在新加坡的审批过程。