在新加坡申请一次性使用无菌连接器的注册周期通常取决于产品的分类和提交的文件质量。以下是不同类别医疗器械的大致注册周期：

注册周期：通常为 3到6个月。

加速审批：如果产品已经在其他严格监管的市场（如欧盟、美国）获得批准，且注册文件齐全，注册周期可能会缩短。

注册周期：通常为 6到9个月，甚至更长。

复杂审查：由于III类产品属于高风险医疗器械，HSA可能会要求进行更为详细的技术审查和临床评价，因此周期可能会延长。

变更注册周期：如果是已经注册产品的变更申请（如更改材料、设计或生产工艺），周期通常为 1到3个月，视变更的复杂性而定。

优先审批通道：对于紧急医疗需求或创新产品，可以申请HSA的优先审批通道，此时注册周期可能会缩短。

文件完整性：提交的文件如果齐全且符合要求，审查过程会更快。若有缺失或错误，可能导致审批延误。

临床数据要求：对于某些II类和所有III类医疗器械，如果需要提供临床数据，可能会增加审查时间。

HSA的沟通和反馈：在审查过程中，HSA可能会要求提供额外信息或澄清，申请者需及时回应以避免延误。

总的来说，注册周期会受到多种因素影响，因此提前准备、文件质量以及与HSA保持良好沟通是关键。