在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，非临床性能评估的内容主要集中在验证产品的设计、功能、材料以及与人体的接触安全性。这些评估产品在实际使用中能够达到预期的性能标准，并且不对患者造成风险。以下是常见的非临床性能评估内容：

目的：产品设计满足预定的功能要求和用户需求。

方法：进行模拟测试和工程验证，以确认设计功能。

评估：检查设计是否能够在生产过程中保持一致性，产品的性能和质量在批量生产中得到保持。

生物相容性测试：评估与人体接触的材料是否安全，包括皮肤接触、体液接触等。

材料稳定性：验证材料在使用和存储条件下的稳定性，包括化学和物理性质的变化。

机械性能：测试材料的强度、柔韧性和耐用性，其在使用过程中不易损坏。

耐用性：评估产品在长期使用中的性能，包括耐腐蚀性、耐磨损性等。

功能符合性：连接器在预期的使用条件下能够实现其功能，例如密封性、连接稳定性等。

操作性能：测试连接器的操作是否顺畅，是否容易使用。

环境测试：测试连接器在各种环境条件下（如温度、湿度）的性能，在实际使用环境中能够正常工作。

过程稳定性：生产过程中所有步骤都能稳定地生成符合要求的产品。

生产工艺验证：验证生产工艺的有效性和一致性，生产过程符合质量管理体系要求。

技术描述：包括产品设计、材料、功能和性能要求的详细描述。

测试报告：提供各种测试的结果，包括功能测试、材料测试和环境适应性测试等。

风险分析：进行详细的风险分析，识别潜在风险并采取适当的控制措施。

符合标准：所有评估和测试符合相关的和规范，例如ISO标准和新加坡HSA的要求。

在申请新加坡注册一次性使用无菌连接器时，非临床性能评估的内容包括设计验证、材料评估、功能验证、生产过程验证以及相关的技术文档和风险评估。这些评估产品在实际使用中能够安全有效地工作，符合所有的性能和安全性要求。如果有任何疑问，建议咨询新加坡HSA或法规专家。