在申请内窥镜血管吻合器新加坡注册时，通常不需要单独提交环境影响评估报告。这是因为内窥镜血管吻合器作为医疗器械，其主要关注的是产品的安全性、有效性和质量，而非其对环境的直接影响。然而，如果产品的生产、使用或废弃处理过程中存在显著的环境影响，申请人可能需要在注册文件中提及相关的环保措施和计划，以证明其对环境负责的态度。

需要注意的是，新加坡的环保法规可能要求某些类型的产品或生产过程进行环境影响评估。但对于内窥镜血管吻合器这类医疗器械而言，除非有特定法规要求，否则一般不需要单独进行环境影响评估。

内窥镜血管吻合器申请新加坡注册的花销可能包括以下几个方面：

申请费用：提交注册申请时需要缴纳的费用，具体金额取决于产品的分类、复杂性和新加坡卫生科学局（HSA）的收费标准。

技术评审费用：HSA对产品的技术资料进行评审和审查所需的费用。这包括对产品安全性、有效性和质量体系的评估。

文件准备费用：为符合HSA的要求，准备和整理产品注册文件所产生的费用。这可能包括翻译、认证、测试报告等文件的准备费用。

临床试验费用（如适用）：如果产品需要进行临床试验以证明其安全性和有效性，那么临床试验的费用也需要纳入考虑范围。临床试验的费用可能因试验规模、复杂性和持续时间而异。

咨询和代理费用：如果申请人选择聘请的医疗器械注册服务或法律顾问来协助完成注册过程，那么还需要支付相应的咨询和代理费用。

其他费用：根据具体情况，还可能包括产品样品运输费用、认证现场审核费用等其他相关费用。

需要注意的是，以上费用仅为可能涉及的方面，并且具体金额会因产品特性、注册要求和申请人情况的不同而有所差异。因此，在申请注册前，建议申请人充分了解相关费用，并制定合理的预算计划。同时，也建议申请人选择信誉良好、经验丰富的注册服务或法律顾问来协助完成注册过程，以注册过程的顺利进行和注册成功率的提高。