内窥镜血管吻合器申请新加坡注册时，需要准备的证明文件和质量管理程序文件，以及注册流程和花销如下：

公司信息文件

公司注册证书：证明公司在新加坡或原产国的合法注册。

法定代表人身份证明：包括身份证、护照等有效证件。

产品相关文件

产品技术规格和详细说明：详细描述产品的设计、结构、工作原理等。

产品使用说明书：用户能够正确、安全地使用产品。

包装材料和标签设计：需符合新加坡的医疗器械标签和说明书要求。

质量管理体系文件

质量管理手册：描述公司的质量管理体系和流程。

符合ISO 13485等质量管理体系标准的证明文件：证明公司的质量管理体系符合。

测试和评估报告

生物相容性测试报告：证明产品与人体组织的相容性。

电磁兼容性测试报告（如适用）：产品在使用过程中不会对其他设备造成电磁干扰。

安全性和性能测试报告：包括机械强度测试、电气安全测试等，产品的使用安全和性能达标。

其他证明文件

如果产品已经在其他国家获得认证，提供相关认证证书。

如果申请人在新加坡没有注册办事处，需要建议新加坡的注册代理，并提供代理协议或授权书。

质量管理程序文件是产品在整个生命周期内符合质量要求的详细规划，可能包括但不限于以下内容：

设计控制程序：产品设计符合相关法规和标准，并进行风险评估。

购买控制程序：对原材料、零部件和服务的购买过程进行控制。

生产过程控制程序：制定详细的生产工艺和操作规程，生产过程的稳定性和一致性。

检验和试验控制程序：制定检验和试验计划，对产品进行必要的检验和试验。

不合格品控制程序：建立不合格品控制程序，对不合格品进行标识、隔离、评审和处置。

纠正和预防措施控制程序：对存在的问题进行分析，采取纠正和预防措施，防止问题再次发生。

内窥镜血管吻合器申请新加坡注册的流程大致如下：

了解法规和标准：详细了解新加坡的医疗器械法规、标准和要求。

准备申请材料：根据要求准备完整的申请材料，包括公司信息、产品信息、质量管理体系文件、测试和评估报告等。

提交申请：将申请材料提交给新加坡卫生科学局（HSA），可以通过在线平台或邮寄方式提交。

审核和评估：HSA将对申请材料进行审核和评估，可能包括技术评估、质量管理体系评估和临床评估（如适用）。

补充材料和信息：如果HSA需要更多的信息或材料，将及时通知申请人进行补充。

获得注册证书：如果申请通过审核和评估，HSA将颁发医疗器械注册证书，允许产品在新加坡市场上销售和使用。

内窥镜血管吻合器申请新加坡注册的花销因多种因素而异，包括但不限于产品类型、注册类别、测试和评估费用、代理费用（如适用）等。具体费用需根据产品的具体情况和新加坡HSA的收费标准来确定。由于费用会随时间变化，建议直接咨询新加坡卫生科学局（HSA）或的医疗器械注册服务以获取较准确的费用信息。

请注意，以上信息仅供参考，具体要求和流程可能会因产品类型、注册类别、法规变化等因素而有所不同。为了申请的顺利进行，建议在申请前详细阅读新加坡卫生科学局（HSA）的文件和指南，并考虑咨询的医疗器械注册服务以获取准确的指导和帮助。