内窥镜血管吻合器申请新加坡注册时，需要准备的技术文件和测试报告以及提供的信息主要包括以下几个方面：

产品信息文件

产品名称、型号、规格及分类。

技术规格和详细说明，包括设计原理、结构组成、工作原理等。

产品使用说明书，详细描述产品的使用方法、操作步骤、注意事项等。

包装材料和标签设计，产品包装符合新加坡的相关法规和标准，标签上应包含必要的产品信息。

质量管理体系文件

质量管理手册，描述组织的质量管理体系，包括组织结构、职责分配、质量管理体系要素和过程等。

标准操作程序（SOPs），详细规定各项活动的操作方法和要求，生产过程的规范性和一致性。

内部审核和评估报告，证明质量管理体系的有效性和持续改进。

供应商审核报告，原材料和零部件的质量符合要求。

制造工艺和设备信息

制造工艺描述，包括生产流程、关键工艺参数、生产设备清单等。

技术文件，如产品设计图纸、工艺流程图、检验标准等，以证明产品符合相关技术标准和法规。

测试报告

生物相容性测试报告，证明产品与人体组织的相容性。

电磁兼容性测试报告（如适用），产品在使用过程中不会对其他设备造成电磁干扰。

安全性测试报告，包括机械强度测试、电气安全测试等，产品的使用安全。

性能测试报告，验证产品的各项性能指标是否符合设计要求。

如果产品已经在其他国家获得认证，提供相关认证证书。

制造商和供应商信息

制造商的名称、地址、联系方式等基本信息。

供应商信息（如果不同于制造商），包括供应商的名称、地址、联系方式等。

产品分类和风险级别

根据新加坡的医疗器械分类系统，确定产品的分类和风险级别。

注册申请表

根据新加坡卫生科学局（HSA）提供的表格，填写完整的注册申请表，包括产品信息、制造商信息、申请人类别等。

支付凭证

如果需要支付注册费用，提供支付凭证以证明费用的支付情况。

其他相关信息

如公司注册证书、法定代表人身份证明等，以证明申请人的合法性和资质。

请注意，以上列出的文件和信息仅为一般要求，具体要求可能会因产品类型、注册类别和法规更新而有所不同。为了申请的顺利进行，建议在申请前详细阅读HSA的文件和指南，并考虑咨询的医疗器械注册服务以获取准确的指导和帮助。