在申请内窥镜血管吻合器新加坡注册时，通常不直接要求提供产品的供应链管理报告。然而，供应链管理作为质量管理体系的一部分，其有效性和合规性对于产品的安全性和质量至关重要。因此，在准备注册申请资料时，虽然可能不需要单独提交供应链管理报告，但申请人应供应链管理符合相关法规和标准，并在质量管理体系文件中有所体现。

具体来说，申请人可能需要提供与供应链管理相关的文件和记录，如供应商审核报告、购买控制程序、物料追溯系统等，以证明其供应链管理的有效性和合规性。这些文件和记录将作为质量管理体系文件的一部分，支持申请人的注册申请。

内窥镜血管吻合器申请新加坡注册的周期可以因多种因素而有所不同，包括申请的具体类别、申请文件的完整性、HSA（新加坡卫生科学局）的工作负荷等。通常情况下，整个注册周期可能约为4至6个月，但具体时间可能因实际情况而有所变化。

注册周期大致可以分为以下几个阶段：

技术文件准备阶段：需要一定时间来准备详细的技术文件和其他申请材料，包括产品信息、质量管理体系文件、安全性和有效性文件等。

申请提交阶段：一旦文件准备好，申请人将其提交给HSA。在这一阶段，可能需要一些时间来处理和审核文件。

审核和评估阶段：HSA会对提交的文件进行审核和评估，医疗器械符合相关法规和标准。这个过程可能需要数月的时间，具体取决于HSA的工作负荷和申请文件的复杂性。

回应和整改：如果HSA对文件有任何疑虑或需要更多信息，申请人可能需要提供额外的文件或回应问题。这可能会延长整个注册过程。

注册颁发：一旦HSA满意并确信医疗器械符合要求，就会颁发注册证书。

请注意，以上时间仅为大致估计，并可能因实际情况而有所变化。为了获得较准确的信息，建议申请人在开始注册流程之前与HSA联系，了解他们的政策、程序和当前的工作负荷情况。此外，如果申请人需要加速注册过程，可以考虑与HSA协商加急服务（如果可用），但可能需要支付额外的费用。