内窥镜血管吻合器申请新加坡注册通常不需要医生的直接批准，但注册过程中会涉及对医疗器械安全性和有效性的评估，这些评估可能会参考医生、临床专家或相关领域的意见。

在新加坡，医疗器械的注册由新加坡卫生科学局（HSA）负责，该会根据新加坡《健康产品法》及其相关条例对医疗器械进行监管。申请注册时，申请人需要提交详细的技术文件，包括产品的技术规格、安全性能报告、临床试验数据（如适用）、使用说明书等。这些文件需要经过HSA的审核和评估，以医疗器械符合新加坡的安全性和有效性标准。

在审核和评估过程中，HSA可能会咨询医生、临床专家或相关领域的，以获取对医疗器械安全性和有效性的意见。然而，这并不意味着医生的直接批准是注册的必要条件。相反，医生的意见通常作为评估过程中的参考因素之一。

因此，对于内窥镜血管吻合器申请新加坡注册，申请人需要按照HSA的要求准备并提交完整的技术文件，并接受HSA的审核和评估。如果产品符合新加坡的安全性和有效性标准，且满足其他注册要求，那么就有可能获得注册批准，并在新加坡市场上合法销售和使用。

请注意，以上信息仅供参考，具体注册要求和流程可能会因产品类型、风险级别以及新加坡卫生科学局的具体政策而有所不同。因此，在申请注册前，建议申请人仔细研究相关法规和指南，并咨询的注册代理或律师以获取准确的指导和建议。