内窥镜血管吻合器申请新加坡注册时，需要提供的产品性能和安全性的信息主要包括以下几个方面：

工作原理与结构组成

详细描述内窥镜血管吻合器的工作原理，包括其如何配合内窥镜使用，如何实现血管吻合的具体步骤等。

列出产品的结构组成，包括主要部件（如主机、吻合器头、操作手柄、电源等）的详细描述，以及它们之间的连接和配合方式。

性能指标

提供产品的各项性能指标，如吻合速度、吻合强度、操作精度、稳定性等。这些指标应基于科学研究和临床验证得出，并符合国际或行业的相关标准。

对于有多个型号或规格的产品，应分别列出各型号/规格的性能指标，并说明它们之间的区别。

功能性研究

提供产品功能性研究的详细报告，包括研究方法、试验过程、结果分析等内容。这些研究应能够充分证明产品的性能符合设计要求和使用需求。

生物相容性

提供产品材料的生物相容性评估报告，产品在与人体接触时不会引起负面反应或损害。

对于包含生物材料或衍生物的产品，应详细描述物质的来源、成分、预期使用目的和主要作用方式。

灭菌与包装

说明产品的灭菌方式和灭菌有效期，提供灭菌验证报告。

描述产品的包装信息，包括包装材料、包装方式以及如何包装在运输和储存过程中的完整性和无菌性。

风险分析与管理

提供产品的风险分析报告，识别可能的风险因素（如操作失误、设备故障等），并评估其可能对患者、操作者和环境造成的危害。

描述产品的风险管理措施，包括设计改进、操作指南、警示标识等，以较大程度地降低风险。

临床前与临床研究

提供临床前研究的完整报告，如物理测试数据、动物实验数据等，以证明产品的安全性和有效性。

如已进行临床研究，应提供临床研究报告和伦理审查文件，说明研究设计、方法、结果和结论。

安全性验证

提供产品安全性验证的详细资料，包括测试方法、测试条件、测试结果等。这些验证应能够充分证明产品在使用过程中不会对患者造成任何伤害。

标签和使用说明书

提供产品的标签和使用说明书，信息准确、清晰、易于理解。标签应包括产品名称、型号、规格、生产日期、有效期、制造商信息等。使用说明书应详细描述产品的使用方法、注意事项、维护保养等内容。

质量管理体系

提供质量管理体系的相关文件，如ISO 13485认证证书等，以证明产品生产和质量管理的规范性和有效性。

综上所述，内窥镜血管吻合器申请新加坡注册时，需要提供的产品性能和安全性的信息非常全面且详细。这些信息的准备和提交应严格按照新加坡相关法规的要求进行，以产品能够顺利获得注册并安全有效地用于临床。