内窥镜血管吻合器申请德国注册通常不需要医生的直接批准，但医生的意见和临床数据在注册过程中可能起到重要作用。

在申请德国注册时，制造商需要按照欧盟医疗器械法规（MDR）的要求准备技术文件，该文件应包含产品的描述、性能参数、生物相容性评估、灭菌验证、风险评估和风险管理、临床评价等内容。其中，临床评价是评估产品安全性和有效性的关键环节，可能包括临床试验数据、文献综述、同类产品比较等多种形式的证据。

虽然医生的直接批准不是注册流程中的必要步骤，但医生的意见和临床经验对于评估产品的临床性能和安全性至关重要。在准备临床评价时，制造商可能需要与医生合作，收集临床试验数据或获得医生的反馈意见。

此外，如果产品在使用过程中需要医生的特殊培训或指导，制造商还应在注册资料中提供相关的培训和指导材料，以产品的安全使用。

综上所述，内窥镜血管吻合器申请德国注册不需要医生的直接批准，但医生的意见和临床数据在注册过程中具有重要地位。制造商应密切关注相关法规要求，并与医生等人士合作，产品的合规性和安全性。