内窥镜血管吻合器申请德国注册的周期会受到多种因素的影响，包括产品的风险等级、技术特性、所需测试项目的复杂程度、公告的工作效率以及制造商的准备情况等。因此，无法给出一个确切的注册周期。然而，根据一般经验和相关法规要求，可以大致估算出一个范围。

一般来说，内窥镜血管吻合器作为医疗器械，其注册周期可能相对较长，特别是对于那些需要进行临床试验的高风险产品。整个注册过程可能包括以下几个阶段：

准备阶段：制造商需要准备完整的技术文件，包括产品描述、设计原理、生产工艺、性能验证、风险评估、临床评价（如适用）等。这个阶段的时间长短取决于制造商的准备情况和对法规的熟悉程度。

测试和评估阶段：产品需要通过一系列的性能测试、生物相容性测试等，以证明其安全性和有效性。这个阶段的时间取决于测试项目的复杂程度和测试的工作效率。

提交申请和审核阶段：制造商将技术文件提交给公告进行审核。公告将对文件进行全面审查，并可能要求制造商提供额外的信息或进行补充测试。这个阶段的时间取决于公告的工作负荷和审核效率。

注册证书颁发阶段：如果产品符合法规要求，公告将颁发CE证书。制造商在获得CE证书后，即可将产品投放到德国及欧洲市场销售。

综合考虑以上各个阶段，内窥镜血管吻合器申请德国注册的周期可能从几个月到一年不等，甚至更长。特别是对于那些需要进行临床试验的产品，注册周期可能会更长。

为了更准确地了解内窥镜血管吻合器申请德国注册的周期，建议制造商在准备注册前与的法规顾问或认证进行咨询，并根据产品的实际情况和法规要求制定详细的注册计划。同时，制造商还需要密切关注法规变化和公告的工作动态，以便及时调整注册策略和时间表。